La Anmat prohibió el uso, distribución y comercialización del producto médico rotulado «PERJETA, Pertuzumab 400 mg/14ml, 1 vial concentrado para solución para perfusión, Lote H0109918, Vto: 10 2019».
que utilizan pacientes con cáncer de mama.
Luego de un allanamiento realizado por la Dirección de Vigilancia de Producto para la Salud (DVS), se retiró una muestra del medicamento y el co-director Técnico del laboratorio Productos Roche SA Química e Industrial determinó que el producto «no fue importado para Argentina por la firma que representa».
La DVS remarcó que el producto de PEREJA se usa para el tratamiento de cáncer de mama en adultos y requiere «ser conservado en condiciones especiales».
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